המדריך לשימוש בנוגדי הקרישה החדשים בפרפור פוזדורים
|
עמוד ראשי |
1 |
|
הקדמה |
2 |
|
מבוא |
4 |
|
נקודות מפתח |
4 |
|
הערכת סיכון לשבץ ולדימום |
4 |
|
סולמות הערכת סיכון לשבץ ולדימום ובחירת נוגד הקרישה |
6 |
|
נוגדי קרישה פומיים חדשים |
8 |
|
סיכום המחקרים הקליניים שכללו נוגדי קרישה חדשים לעומת וורפרין |
10 |
|
התחלה מעשית וסכמת מעקב למטופלים הנוטלים נוגדי קרישה פומיים חדשים |
12 |
|
כיצד למדוד את ההשפעה נוגדת הקרישה של נוגדי הקרישה הפומיים החדשים |
13 |
|
אינטראקציות בין-תרופתיות והפרמקוקינטיקה של נוגדי הקרישה הפומיים החדשים |
13 |
|
מעבר בין נוגדי קרישה |
13 |
|
הבטחת היענות עם נטילת נוגד קרישה פומי חדש |
14 |
|
כיצד להתמודד עם טעויות במינון? |
14 |
|
מטופלים עם מחלת כליות כרונית |
14 |
|
ניהול סיבוכי דימום |
15 |
|
מטופלים העוברים התערבות כירורגית או אבלציה |
16 |
|
מטופלים העוברים התערבות כירורגית דחופה |
17 |
|
מטופלים עם פרפור פרוזדורים ומחלת לב כלילית |
17 |
|
המלצות למניעת תרומבואמבוליזם ב- AF שאינו ממקור מסתמי |
18 |
|
הגדרת "פרפור פרוזדורים שאינו מסתמי" |
20 |
|
נספח א' - הצעה לפורמט עבור כרטיס מעקב למטופל |
22 |